Výzkum v oblasti myalgické encefalomyelitidy (ME/CFS)
Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) je invalidizující a dlouhodobé onemocnění. Postiženo je podle odhadů 0,4 % populace, což naznačuje, že v EU trpí ME/CFS přibližně 2 miliony občanů. Podle Národní lékařské akademie bylo zjištěno, že pacienti s ME/CFS jsou funkčnější než pacienti s roztroušenou sklerózou, kongestivním srdečním selháním, chronickým selháním ledvin a jinými chronickými onemocněními. Roční zátěž ME/CFS v Evropě se odhaduje na přibližně 40 miliard EUR ročně. Etiologie a patologie ME/CFS jsou špatně pochopeny a v současné době neexistuje žádný diagnostický test ani účinná léčba. Vlády USA, Austrálie a Kanady poskytly finanční prostředky na podporu vědeckého výzkumu ME/CFS. V otevřeném dopise 115 vědců vyzvalo EU, aby se „připojila k mezinárodnímu vývoji tím, že vydá dlouhodobý závazek investovat do biomedicínského výzkumu ME“. Klinický obraz pacientů, kteří po onemocnění COVID-19 vykazují dlouhodobé a invalidizující příznaky, je často podobný jako v případě ME/CFS. To ukazuje na význam investic do výzkumu povirových podmínek. Naléhavě potřebné jsou možnosti financování v rámci programu Horizont Evropa se zaměřením na patomechanismy závažných, špatně známých onemocnění s omezenými možnostmi léčby a vysokou zátěží způsobenou onemocněním.

Chcete vědět více?
Podporu vyjádřili
a 214 dalších osob (zobrazit více) (zobrazit méně)